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Biografía de Rachel Fuller Brown

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Nacido: 23 de noviembre de 1898 Springfield, Massachusetts murió: 14 de enero de 1980 bioquímico estadounidense Albany, Nueva York

Rachel Fuller Brown, con su asociado Elizabeth Hazen, desarrolló el primer antibiótico eficaz contra enfermedad micótica en humanos — el más importante avance biomédico desde el descubrimiento de la penicilina dos décadas antes. Nistatina ganó más de $ 13 millones en regalías durante toda la vida de Brown, que ella y Hazen dedican a la investigación científica.

Primeros años de vida

Rachel Fuller Brown nació en Springfield, Massachusetts, el 23 de noviembre de 1898, Annie Fuller y marrón de George Hamilton. Su padre, un inmobiliario y agente de seguros, trasladó la familia a Webster Groves, Missouri, donde asistió a la escuela de la gramática. Aunque Fuller no tuvo un interés inmediato en la ciencia, ella estaba fascinada con los insectos y recogido y estudiado. En la escuela, sin embargo, Fuller salió de su camino para evitar las clases de ciencia. En 1912 el padre Brown dejó la familia. Ella y su hermano más joven regresaron a Springfield con su madre, que, para que los apoyen, trabajado como Secretaria, luego como administrador en varias iglesias Episcopal. Debido a la situación financiera de la familia, parecía como si la educación de Brown terminaría después de la secundaria. Pero Brown trabajo duro y determinación Henrietta F. Dexter, un rico amigo de su abuela, que decidió financiar la matrícula de Brown a Mount Holyoke College en cercano South Hadley, Massachusetts. En Mount Holyoke Brown fue inicialmente una historia importante, pero ella descubrió química al cumplimiento de un requisito de la ciencia. Ella decidió doble mayor en la historia y química, obteniendo su título en 1920. Más tarde asistió a la Universidad de Chicago, para completar su maestría en química orgánica. Durante tres años enseñó química y física en la escuela de Shimer Francis cerca de Chicago. Con sus ahorros regresó a la Universidad para completar su doctorado en química orgánica, con mención en Bacteriología. Ella presentó su tesis (un proyecto de investigación requerido para la graduación) en 1926, pero hubo un retraso en la organización de sus exámenes orales, que necesitaba completar para obtener su título. Como sus fondos funcionaron bajo, Brown se vio obligado a salir de Chicago antes de sus exámenes. Ella tomó un trabajo como un químico adjunto en la división de laboratorios y la investigación de la. Estatales Departamento de salud de Nueva York en Albany, Nueva York. El departamento era famoso por sus identificaciones de varios agentes patógenos humanos. Siete años más tarde, cuando ella regresó a Chicago para una reunión científica, Brown dispuestos a tomar sus exámenes orales y finalmente obtuvo su título.

Descubre antibiótico fungicida

El trabajo temprano de Brown en el Departamento de salud centrado en la identificación de los tipos de bacterias causantes de neumonía, una enfermedad que causa inflamación de los pulmones. Brown ayudó a desarrollar una vacuna contra la neumonía (un agente utilizado para combatir la enfermedad) todavía en uso hoy en día. En 1948 ella se embarcó en el proyecto con su socio Elizabeth Hazen, una autoridad líder en hongo, lo que colocaría su respeto de sus compañeros: el descubrimiento de un antibiótico para combatir infecciones por hongos. Penicilina, un antibiótico innovador utilizado para combatir una variedad de enfermedades, había sido descubierto en 1928, y en los años siguientes antibióticos fueron cada vez más utilizados para combatir enfermedades bacterianas. Un efecto secundario, sin embargo, fue el rápido crecimiento del hongo que podría llevar a la boca de dolor o malestar de estómago. Otras enfermedades causadas por hongos sin curas incluyen las infecciones que atacan el sistema nervioso central, pie de atleta (un hongo del pie) y gusano de anillo (una enfermedad contagiosa de la piel). Microorganismos (animales o plantas de tamaño microscópico) llamados actinomicetos que vivían en el suelo eran conocidos por producir antibióticos. Aunque algunos muertos hongo, también resultó fatales a prueba de ratones. Hazen en última instancia reducido la búsqueda a un microorganismo de suelo cerca de un granero en la granja de un amigo en Virginia, más tarde llamado streptomyces norsei. Análisis químicos de Brown revelaron que el microorganismo produce dos sustancias antimicóticas, uno de los cuales resultó demasiado tóxico (mortal) con animales de ensayo a seguir para el uso médico humano. El otro, sin embargo, parecía tener la promesa — no era tóxico para los animales de prueba y atacó a ambos un hongo que invade los pulmones y sistema nervioso central y la candidiasis, una infección de la boca, pulmones y vagina. Brown purificado (limpiado) este segundo antibiótico en pequeños cristales blancos y en 1950 Brown y Hazen anunciaron en una reunión de la Academia Nacional de Ciencias que habían encontrado un nuevo agente antifúngico. Patentado (la derecha oficial ganó al producto) a través de la Corporación de investigación sin fines de lucro, nombrándolo "nistatina" en honor de la división de laboratorios del estado de Nueva York y la investigación. La licencia para la patente fue publicada a E. R. Squibb e hijos, que desarrollaron un método seguro y eficaz de la producción en masa. El producto, llamado Mycostatin, llegó a estar disponible en forma de tabletas en 1954 a pacientes que sufren de candidiasis. Nistatina también ha demostrado ser valiosa en agricultura y ganadería e incluso se ha utilizado para restaurar obras de arte valiosas.

Carrera más última

En 1951 los laboratorios del Departamento de salud promovieron marrón para asociar bioquímico. Brown y Hazen continuaron sus investigaciones y descubrieron dos antibióticos adicionales, phalamycin y capacidin. Brown y Hazen recibieron el premio Squibb de 1955 en la quimioterapia, el tratamiento de la enfermedad a través de agentes químicos. Brown ganó el premio por servicio distinguido del Departamento de salud del estado de Nueva York cuando ella se retiró en 1968 y la Rhoda Benham Award de la Sociedad Micológica médica de las Américas en 1972. En 1975 marrón y Hazen se convirtió en la primera mujer en recibir el premio pionero de química del Instituto Americano de los químicos. En una declaración publicada en el químico poco antes de su muerte, Brown espera para un futuro de "igualdad de oportunidades y logros para todos los científicos sin importar el sexo. En jubilación Brown mantiene una vida activa de la comunidad y se convirtió en el primer miembro de la Junta Parroquial femenino (Administrador) de la Iglesia Episcopal. Por su muerte el 14 de enero de 1980, ella había pagado vuelta Henrietta Dexter, la mujer rica que había hecho posible que asistir a la Universidad. Tal vez aún más importante, ella utiliza a las regalías (dinero) de nistatina para ayudar a crear nuevos fondos para la investigación científica y becas.

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